
Maladies génétiques rares : un test wallon pour sauver la vie des enfants
Dans les soins intensifs pédiatriques et de néonatologie, près d’un décès sur cinq résulte d’une maladie génétique grave qui est diagnostiquée trop tardivement voire pas du tout. Grâce à un projet pilote de séquençage rapide du génome lancé il y a un an par le laboratoire de génétique humaine du GIGA (ULiège), soutenu par La